新闻网讯（通讯员别秉霖） Cell（《细胞》）杂志子刊Chem（《化学》）在线发表了高等研究院邓鹤翔团队合成基于新型成键方式（氨基）的COF材料（Colvalent organic framework，共价有机框架）的研究成果。这类氨基COF和金属银电极构筑的协同界面成功实现对二氧化碳的选择性电还原。
基于氨基COF及银金属电极构筑的分子有序界面
论文题目为Covalent Organic Frameworks Linked by Amine Bonding for Concerted Electrochemical Reduction of CO2（《氨基连接的共价有机框架材料及其协同电催化二氧化碳还原》）。论文通讯作者邓鹤翔为化学与分子科学学院教授及高等研究院兼职PI，第一作者为高等研究院2015级博士生刘昊宇。作者还包括化学与分子科学学院教授庄林和研究生褚君、蔡欣，高等研究院研究生尹征磊。
材料的化学稳定性决定了材料的应用范围及寿命。如何提升材料的化学稳定性一直以来是合成化学中的重要挑战之一。近年来，COF作为一类新型多孔晶态材料在电化学、光化学、催化等领域有展现出较好的应用潜质。然而受到共价键反应可逆性的限制，已知的COF的成键类型不到10种，而具有化学稳定性的更为稀少。
研究人员通过先形成可逆的亚胺键，再不可逆地定量还原转化为氨基的成键方式，合成了一种基于氨基连接的新型COF材料。这类材料在保有原亚胺COF的高晶态与贯穿孔道结构的同时，其化学稳定性获得了极大的提升，不论是在浓酸还是在浓碱中都非常稳定，其晶态结构也能够很好地保持。
由于其优异的化学稳定性，其中一种氨基连接的COF材料（COF-300-AR）被成功应用于电催化二氧化碳还原。通常，金属电极导电好、活性高，但选择性较差；分子催化剂则选择性好，而受导电性影响其反应活性低。
研究人员将基于分子的晶态多孔材料COF沉积在金属银箔电极表面，首次构筑了“分子尺度有序界面”（molecularly defined interface）,用于二氧化碳选择性电还原。结合银电极的高活性及氨基COF孔道中丰富的仲胺官能团提供的选择性，研究人员构筑的新型电极材料，实现产生一氧化碳高效与高选择性的转化，体现了分子基材料与金属材料的协同。
该项研究得到了国家自然科学基金委重大研究计划重点项目、培育项目、基金委面上项目、湖北省重点项目、武汉大学苏州研究院项目和武汉大学创新团队项目的支持。
论文链接：https://www.cell.com/chem/fulltext/S2451-9294(18)30212-2
（编辑：陈丽霞、周丽园）
