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重磅!武汉大学联合团队开发纳米孔靶向测序 大幅提升新冠病毒阳性检出率
实现当天同时检测新冠和其他10种常见呼吸道病毒并监测病毒突变
发布时间:2020-03-02 22:55  作者:  来源:武汉大学报社  访问次数:

新闻网讯记者陈丽霞自新型冠状病毒性肺炎COVID-19疫情爆发以来,截至31日,全球累计确诊超8万人,死亡近三千例,但仍存在许多临床疑似病例无法确诊。武汉大学联合团队创新性开发了纳米孔靶向测序检测方法,能大幅提升病毒阳性检出率,实现当天同时检测新冠和其他10大类、40种常见呼吸道病毒并监测病毒突变。

据了解,既往新冠病毒诊断依赖于qPCR核酸检测,但是该方法显示出较高的假阴性和低敏感性,阳性检出率仅为30%至50%从而导致临床高度疑似新冠感染患者低病毒潜伏的“假痊愈患者”检测“假阴性”现象频发此外,qPCR核酸检测无法同时检测其他冬季高发、症状与新冠相似的其他呼吸道病毒,给疫情防控和患者分流管理带来极大挑战。

身处疫区一线的专家学者看在眼里,急在心里。武汉大学药学院刘天罡教授,武汉大学人民医院李艳教授、余锂镭教授,武汉臻熙医学检验实验室有限公司总负责人付爱思博士等迅速组建联合团队,创新性开发了纳米孔靶向测序(Nanopore Targeted Sequencing NTS)检测方法NTS结合了病毒靶向扩增和纳米孔测序长读长、实时数据输出的优势,首次实现测序后4小时内高敏感性、高准确性同时检测SARS-CoV-2和其他10大类、40种呼吸道病毒,其最低检测限高于目前广泛使用的qPCR100倍。同时,该方法还可实现对新型冠状病毒基因组变异情况进行检测,监控病毒变异引起的毒性与传播能力改变的情况。

3月3日,团队将在预印版平台medRxiv发表题为Nanopore target sequencing for accurate and comprehensive detection of SARS-CoV-2 and other respiratory viruses(《纳米孔靶向测序精准全面检测新冠病毒以及其他呼吸道病毒》)的研究论文

 

研究团队在武汉新型冠状病毒定点医院利用NTS进行检测

团队研发的NTS技术的特点在于限于中国或美国疾病控制中心(CDC)目前在qPCR方法中推荐的位点,而是将检测范围扩大到9个基因、12个位点,10kb区域,全面覆盖病毒基因组上主要基因区域,100%覆盖病毒基因组上毒力相关的重要基因检测病毒基因组范围提升100倍,从而显著提高检测敏感性和准确性。而qPCR方法仅针对病毒基因组上2-3个位点进行检测分析,覆盖<0.5%病毒基因组,样本在采样、存储、检测过程发生中稍有偏差,会导致仅针对少数基因位点的PCR检测手段的效率降低,甚至漏检,造成“假阴性”,且检测区域一旦发生变异,会造成检测结果失效。

 

NTSqPCR方法对比

刘天罡介绍,qPCR方法好比是用一把狙击枪去击打样本中的病毒核酸,有一定概率击不中,而NTS技术不是用狙击枪,而是撒网,同时撒十几张网,这样能捕获病毒核酸的概率大大增加不仅如此还能在捕获的同时读出序列这样一次检测不仅可以确诊是否新冠,而且其他常见呼吸道病毒包括博卡病毒鼻病毒人间质肺病毒呼吸道合胞病毒冠状病毒腺病毒副流感病毒甲型流感病毒乙型流感病毒和丙型流感病毒也能同时检测出来能为医生分诊提供确切依据。更重要的是还能检测在病毒传播期间与毒力相关的基因是否发生了突变,从而迅速为后续的流行病学分析提供信息。

在研究中团队平行测试NTSqPCR两种方法。结果表明:45个临床高度疑似新冠感染患者的样品NTS共鉴定出34个阳性样品,比qPCR多出15个16个临床已确诊新冠感染患者中,NTS全部检测阳性,qPCR9个阳性。临床确诊样本显示,NTS比qPCR的阳性检出率提升43.8% 此外,对于高浓度病毒样本,NTS仅需测序10分钟即可检测阳性,即使极低浓度病毒样本,也仅需测序4小时完成检测,从收到样本到出具结果,全程控制在6-10小时而且该技术所需纳米孔测序平台对实验室要求不高,其中最小测序仪MinION是便携式的,因此NTS也适合不同级别的医院使用

 

16个确诊新冠病毒感染样本的平行测试

目前NTS的高敏感性、高准确性、高速度性和操作便捷性,对尽快确诊疑似病例、助力疫情防控具有重大意义!

(供图:刘天罡 编辑:伍轩

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